醫(yī)用手套
ASTM D6978抗化療藥物滲透性評估測試
——賽默飛 紫外可見分光光度計(jì)法
醫(yī)用手套一般是作為醫(yī)療活動(dòng)中使用的防護(hù)手套，起到隔離防護(hù)、雙向防護(hù)的功能，阻止醫(yī)務(wù)人員把手上的菌群向病人傳播，同時(shí)也阻止病人的體液傳遞給醫(yī)務(wù)人員。此外，對于帶有刺激性的化療藥物，在配置和使用過程中需佩戴手套，以避免與皮膚直接接觸，造成傷害。
通過我國 10 家靜配中心抗腫瘤藥物（環(huán)磷酰胺、阿糖胞苷）環(huán)境污染評估結(jié)果顯示，化療藥物的調(diào)配環(huán)境及工作人員所佩戴的手套內(nèi)側(cè)均有污染物殘留，其中調(diào)配人員手套的內(nèi)側(cè)污染物檢出率分別為 47.10% 和 61.85%。
在這類用途上，評估醫(yī)用手套的抗化療藥物滲透性尤為重要。
ASTM D6978 基于九種化療藥物（表 1 及表 2）在一段時(shí)間內(nèi)通過手套材料的滲透情況進(jìn)行評估。
表1 為7種必測藥物：
表2 為可選擇藥物種類，至少選擇2種：
對于醫(yī)用手套材料，一般用 紫外可見分光光度計(jì)法 對實(shí)驗(yàn)液樣本流進(jìn)行連續(xù)在線分析，只需設(shè)定適宜的測試時(shí)間間隔和持續(xù)時(shí)間。
方法原理及概述
01 方法原理
試驗(yàn)化學(xué)品因濃度差，以滲透形式（permeation）即以分子形態(tài)通過屏障手套材料的運(yùn)動(dòng)。過程包括：
a）化學(xué)品吸附到材料接觸表面；
b）被吸附的分子擴(kuò)散至整個(gè)材料；
c）化學(xué)品從材料的反面解吸附。
試驗(yàn)裝置通常以閉合回路或開放式方式安裝。在閉合測試裝置中（見圖1示例），收集介質(zhì)加入到滲透試驗(yàn)池的收集室，經(jīng)循環(huán)流到分析檢測儀器，分析完后又流回收集室。
圖1 閉合試驗(yàn)裝置示意圖
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長壽命氙燈光源，壽命長達(dá)7年以上，質(zhì)保3年。無維護(hù)成本。
無需預(yù)熱，直接測量，可以節(jié)省大量的操作時(shí)間，讓用戶徹底擺脫傳統(tǒng)光源光譜儀需要開機(jī)等待至少30分鐘才能進(jìn)行分析的束縛。
03 集成化測試軟件
實(shí)現(xiàn)自動(dòng)閉合環(huán)路循環(huán)及測試，無需人工干預(yù)。
是一家經(jīng)營實(shí)驗(yàn)室分析儀器和售后服務(wù)的技術(shù)型專業(yè)化公司，公司實(shí)力雄厚，人員專業(yè)，重視創(chuàng)新，為業(yè)內(nèi)少數(shù)擁有獨(dú)立售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)的公司，并設(shè)立了DEMO儀器實(shí)驗(yàn)室，可向客戶提供樣品分析，樣機(jī)展示，售后培訓(xùn)等全套服務(wù)。
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